V měkkých tkáních našeho těla se objevují nádory velmi často, ale většina z nich je benigní. Sarkom měkkých tkání je vzácné onkologické onemocnění, které představuje přibližně 0,6% z celkového počtu maligních novotvarů. Sarkom je však obzvláště nebezpečný, protože se vyvíjí velmi rychle.
Příčiny vzniku sarkomu měkkých tkání
Existuje mnoho provokujících faktorů, ale především je třeba vzít v úvahu dědičnou předispozici k rakovině. Také bylo poznamenáno, že sarkom postihuje muže více než ženy. Průměrný věk pacientů je 40 let a kolísá v obou směrech přibližně 10-12 let. Zde jsou nejčastější důvody, které vedou k růstu maligního nádoru v měkkých tkáních:
- jizvy;
- zranění;
- staré popáleniny;
- následky zlomenin a operací;
- radiační terapie ;
- vrozené nebo nově získané imunodeficience;
- herpes virus a další.
Vzhledem k tomu, že měkké tkáně (svaly, tuková vrstva, klastry cév) nejsou úzce spjaty s prací vnitřních orgánů, diagnóza je spíše obtížná. Samotný nádor lze detekovat pomocí ultrazvuku, tomografie, MRI a dalších metod, ale zjistit, zda je to sarkom, umožní pouze biopsii. Navíc v 90% případů je nárůst jakéhokoliv nádoru v prvních měsících úplně asymptomatický. Hlavní příznaky sarkomu měkkých tkání jsou:
- prudký pokles tělesné hmotnosti;
- anémie;
- obecná slabost;
- Zjištěné palpace je zhutnění, někdy i bolestivé;
- v pozdních stádiích - zvýšení reliéfu žíly a zčervenání kůže.
Jiné příznaky sarkomu měkkých tkání jsou spojeny s přítomností metastáz. Často se šíří krví a postihují plíce, což způsobuje dušnost, kašel, dušnost. Lymfatický způsob pohybu buněk tohoto druhu rakoviny je extrémně vzácný.
Nejběžnější formou tohoto maligního novotvaru je synoviální sarkom měkkých tkání. Název je spojen s umístěním dislokace - synoviální membrány kloubů a dalších chrupavkových objektů. Známky této choroby jsou také pokles motorické funkce kloubu a ostrá bolest ve fyzické aktivitě.
Léčba sarkomu měkkých tkání
Nejúčinnější způsob léčby sarkomů je chirurgický. Pokud je sarkom pokryty velké tepny a žíly, zcela je odstranitelné, je chemoterapie dodatečně předepsána a může být provedena radioterapie. Ve druhém případě je třeba pečlivě zvážit všechny výhody a nevýhody, jelikož ozařování výrazně zvyšuje pravděpodobnost opakování. Čím více se vám podaří snížit pomocí skalpelu, tím lépe bude prognóza sarkomu měkkých tkání.
V průměru je míra přežití pro toto onemocnění velmi nízká, 50-60% všech pacientů umírá během prvního roku po zjištění nádoru. Dalších 20% pacientů je vystaveno riziku recidivy stejného typu nádoru. K dnešnímu dni velmi
Obzvláště těžké je léčba pacientů s infekcí HIV, které představují levý podíl na celkovém počtu pacientů se sarkomem. Pokud je zjištěný nádor charakterizován nízkou malignitou, může být chirurgicky řezán a nevykonává následnou chemoterapii, protože obvykle způsobuje potlačení imunity a snížení životních funkcí. Pokud je sarkom měkkých tkání vysoce zhoubný typ, bude každá léčba neúčinná kvůli rychlému růstu nádoru a metastáz.