V tomto článku budeme hovořit o nemocech, které mohou změnit vzhled osoby, která není uznávaná, a nikoliv k lepšímu.
V oblasti medicíny dosáhlo lidstva značné výsledky, když studovalo mnoho různých onemocnění, které se dříve zdály nevyléčitelné. Ale stále existuje mnoho "bílých skvrn", které zůstávají tajemstvím. Častěji se v našich dnech slyšíme o nových nemocech, které nás vyděsí a vyvolávají pocit soucitu pro ty lidi, kteří jsou s nimi nemocní. Koneckonců, když se na ně díváte, pochopíte, jaký krutý osud může být.
1. Syndrom "kamenného muže"
Tato vrozená dědičná patologie je také známá jako nemoci v Mnichově. Vychází z mutace jednoho z genů a naštěstí je jednou z nejvzácnějších onemocnění na světě. Onemocnění se také nazývá "onemocnění druhého skeletu", protože v důsledku zánětlivých procesů ve svalech, vazy a tkáních dochází k aktivní osifikaci záležitosti. K dnešnímu dni bylo ve světě zaznamenáno 800 případů této nemoci a dosud nebyla nalezena účinná léčba. Pro zmírnění osudu pacientů se používají pouze léky proti bolesti. Je třeba poznamenat, že v roce 2006 vědci zjistili, která genetická odchylka vede ke vzniku "druhé kostry", což znamená, že existuje naděje, že tato onemocnění může být překonána.
2. Malomocenství
Zdálo se, že tato nemoc, známá ze starých knih, zapadla do zapomnění. Ale i dnes v odlehlých zákoutích planety existují celá sídla malomocných. Toto hrozné onemocnění znetvořuje člověka, někdy jej zbavuje části jeho tváře, prstů a prstů. A to vše proto, že chronická granulomatóza nebo lepra (lékařský název malomocenství) nejprve zničí kožní tkáň a potom chrupavku. V procesu takového hniloby obličeje a končetin se spojují další bakterie. "Jíst" prsty.
3. Černá neštovice
Díky této vakcíně se tato choroba téměř dnes neděje. Ale právě v roce 1977 se "neustále" procházel kolem Země a zasáhl lidi s těžkou horečkou s bolestí hlavy a zvracením. Jakmile se zdálo, že zdravotní stav se zlepší, přišlo to nejhorší: tělo bylo pokryto šupinatou kůrou a oči přestaly vidět. Navždy.
4. Ehlers-Danlosův syndrom
Toto onemocnění patří do skupiny dědičných systémových onemocnění pojivové tkáně. Může představovat smrtelné nebezpečí, ale v lehčí formě to téměř nevyvolává potíže. Nicméně, když se setkáte s člověkem s silně ohýbanými klouby, to přinejmenším způsobí překvapení. Navíc tito pacienti mají velmi hladkou a těžce poškozenou pokožku, která způsobuje tvorbu více jizev. Klouby jsou špatně připojeny k kosti, takže lidé jsou náchylní k častým dislokacím a vyvrtání. Souhlasíte, je strašidelné žít, v neustálém strachu, něco, co se má rozptýlit, roztáhnout nebo, hůř, zlomit.
5. Rinofima
Tento benigní zánět kůže nosu, nejčastěji křídla, která ho deformuje a zhoršuje vzhled osoby. Rhinophymus je doprovázen zvýšenou úrovní salivace, která vede k ucpání pórů a způsobuje nepříjemný zápach. Častěji se tato nemoc šíří častými teplotními změnami. Na nosu se objevuje hypertrofická akné, která převyšuje zdravou kůži. Kůže pokožky může zůstat normální barvou nebo má jasně fialově červenofialovou barvu. Toto onemocnění přináší nejen fyzické, ale i duševní nepohodlí. Pro člověka je obtížné komunikovat s lidmi a obecně být ve společnosti.
6. Verruxiformní epidermodysplázie
To má naštěstí velmi vzácné onemocnění s vědeckým názvem - verruxiformní epidermodysplázie. Ve skutečnosti vypadá všechno jako živá ilustrace hororového filmu. Onemocnění způsobuje na lidském těle vznik tuhých "stromovitých" a rozšiřujících se bradavic. Nejslavnější v dějinách "člověka" Dede Coswar zemřela v lednu 2016. Dále byly zaznamenány další dva případy této choroby. Ne tak dávno měli tři členové stejné rodiny z Bangladéše příznaky této hrozné nemoci.
7. Nekrotizující fasciitida
Toto onemocnění může být bezpečně přičítáno těm nejhorším. Je třeba okamžitě poznamenat, že je extrémně vzácné, i když klinický obraz této nemoci je znám od roku 1871. Podle některých zdrojů je úmrtnost na nekrotizující fasciitidu 75%. Toto onemocnění se nazývá "pohlcování masa" kvůli rychlému vývoji. Infekce, která se dostala do těla, ničí tkáně a tento proces lze zastavit pouze amputací postižené oblasti.
8. Progeria
Jedná se o jednu z nejčastějších genetických onemocnění. Může se projevit v dětství nebo v dospělosti, ale v obou případech je spojena s mutací genů. Progeria je onemocnění předčasného stárnutí, když 13leté dítě vypadá jako 80letý muž. Lékařské světelné zdroje po celém světě tvrdí, že od okamžiku zjištění onemocnění lidé v průměru žijí pouze 13 let. Ve světě neexistuje více než 80 případů progerie a v současné době vědci říkají, že tato nemoc může být léčitelná. To je to, kolik nemocných progerií dokáže žít do šťastného okamžiku, dokud to není známo.
9. "syndrom vlkolaku"
Tato nemoc má zcela vědecký název - hypertrichóza, což znamená nadměrný růst vlasů na určitých místech těla. Vlasy rostou všude, dokonce i na obličeji. A intenzita růstu a délky vlasů v různých částech těla může být odlišná. Syndrom získal slávu v 19. století díky výkonům v cirkuse umělkyně Julie Pastrany, která jí ukázala vousy na obličeji a na těle.
10. Sloní nemoc
Sloní nemoc je často označována jako slonínání. Vědecký název této nemoci je lymfatická filaria. Je charakterizován hyper-zvýšenými částmi lidského těla. Obvykle jsou to nohy, paže, hrudník a pohlavní orgány. Onemocnění se šíří larvami parazitů a nosičů jsou komáři. Je třeba poznamenat, že toto onemocnění, které znemožňuje člověku, je velmi běžným jevem. Ve světě je více než 120 milionů lidí s příznaky elefantiázy. V roce 2007 vědci ohlásili dekódování parazitního genomu, který může úspěšně bojovat proti této nemoci.
11. Syndrom "modré kůže"
Vědecký název této velmi vzácné a neobvyklé choroby je obtížné dokonce vyslovit: acanthokeratoderma. Lidé s touto diagnózou mají kůži modrého nebo švestkového květu. Toto onemocnění je považováno za dědičné a velmi vzácné. V minulém století žila v americkém státě Kentucky celou rodinu "modrých lidí". Byli nazýváni Modrými Fugaty. Je třeba poznamenat, že navíc k tomuto zvláštnímu rysu nic nenaznačovalo žádné další fyzické nebo duševní abnormality. Většina z této rodiny žila více než 80 let. Další jedinečný případ se objevil u Valery Vershinin z Kazanu. Jeho kůže získala intenzivní modrý odstín po ošetření běžného nachlazení kapkami obsahujícími stříbro. Ale tento jev se dokonce dostal ve svůj prospěch. Za dalších 30 let nikdy nebyl nemocný. Byl dokonce nazýván "stříbrem".
12. Porfyrie
Vědci věří, že právě tato nemoc způsobila legendy a mýty o upírech. Porfyrie, kvůli svým neobvyklým a nepříjemným příznakům, se obvykle nazývá "upírový syndrom". Kůže těchto pacientů probublává a "smaží" v kontaktu se slunečními paprsky. Navíc jejich dásně "vyschnou" a vystavují zuby, které vypadají jako tesáky. Příčiny pojistné dysplázie (lékařský název) dosud nebyly dostatečně studovány. Mnoho učitelů je nakloněno skutečnosti, že ve většině případů nastane, když je dítě koncipováno prostřednictvím incestu.
13. Linky Blaschko
Onemocnění je charakterizováno výskytem neobvyklých kapel v celém těle. To bylo poprvé objeveno v roce 1901. Domníváme se, že toto je genetické onemocnění a je vysíláno hereditárně. Vedle vzhledu viditelných asymetrických pásů podél těla nebyly identifikovány žádné významnější příznaky. Nicméně, tyto ošklivé kapely v podstatě kazí život jejich majitelů.
14. "Krvavé slzy"
Kliniky v americkém státě Tennessee zažily skutečný šok, když jim 15letý teenager Calvin Inman oslovil problém "krvavých slz". Brzy bylo zjištěno, že příčinou tohoto strašlivého jevu je hemolýza, choroba spojená se změnami v hormonálním pozadí. Poprvé jsou příznaky této nemoci popsány ve století XVI. Italským lékařem Anthony Brassavolou. Onemocnění způsobuje paniku, ale neohrožuje život. Obvykle hemolýza zmizí sama po úplném fyzickém zrání.