Dystrofie sítnice

"Ach, vůbec nevidím nic, zřejmě asi stárnu," ​​- taková slova často vyletou z úst našich prarodičů, když znovu nemohou číst malý typ novin, vést jehlu nebo zvednout pletací jehly. A vina za celou chorioreální dystrofii oka, o symptomech, léčbě a prevenci, která bude projednána v dnešním článku.

Kdo a proč vyvíjí retinální dystrofii?

Takže je patrné, že se nejčastěji objevuje centrální a periferní retinální dystrofie u starších lidí. Nejprve k tomu přispívá stárnutí organismu, akumulace strusek a produktů rozkladu v tkáních, snížení celkové hladiny metabolické rychlosti a kontaminace lumenů malých plavidel.

Ve zvláštní zóně rizika této choroby jsou lidé trpící krátkozrakostí, cukrovkou, kardiovaskulárními onemocněními, obezitou a hypertenzí . Výjimečně, retinální dystrofie může také začít s mladou ženou ve zajímavé situaci, jestliže trpí onemocněním štítné žlázy nebo srdečním onemocněním.

Retinální dystrofie, typy a příznaky

Přes rozmanitost druhů této nemoci má několik společných charakteristik pro všechny formy projevů příznaků:

1. Postupné snížení jasnosti vidění v blízkosti . Toto je nejčasnější příznak retinální dystrofie, což nutí pacienty vyhledat lékařskou pomoc.
2. Zkreslení řádků nebo zdvojnásobení . Existuje takový jev již s poměrně silným vývojem a progresí onemocnění, kdy některé buňky a cévy sítnice prakticky nefungují.

Ale kromě obecné, existují také příznaky charakteristické pro tuto nebo takovou formu oční dystrofie:

1. Chorioretinální nebo makulární degenerace sítnice . Jedná se o stejnou věkovou stoupavou ztrátu vidění, která byla zmíněna na samém začátku článku. Jeho projevy se začínají po 50 letech pociťovat. A onemocnění se může rozvíjet podle dvou hlavních scénářů.

   První možnost, kdy centrální vidění postupně zhasne, a periferní prakticky netrpí. Tímto způsobem kvalita života prudce klesá, neboť pacient je značně omezen v prostorovém pohybu, každodenním životě a obecně v mnoha společných záležitostech.

   Druhou možností je periferní dystrofie sítnice, mimochodem, forma je nejnebezpečnější z důvodu její pozdní detekce. V této téměř asymptomatické formě nemoci je výživa a funkce vnějších oblastí sítnice narušeny. Může se dokonce částečně zhroutit, což povede k takovému hrozivému následku, jako je odloučení a úplná ztráta zraku. Detekce této formy onemocnění je možná pouze pomocí očních nástrojů, proto se důrazně doporučuje, aby osoby nejméně 45 let věku byly kontrolovány nejméně jednou ročně, nejlépe jednou za 6 měsíců.

2. Pigmentární degenerace sítnice . Pigmentární degenerace sítnice je spíše vzácnou formou této nemoci. Nejčastěji se jedná o dědičnou genetickou predispozici přenášenou z matky na dítě, v 99% případů na syna. Symptomatologie je zhoršení vizuálního vnímání okolního světa, když vstupuje do špatné světelné zóny. V těžkých případech se člověk v situaci za soumraku vůbec nevidí.

Léčba retinální dystrofie

Samozřejmě, že nejlepší léčbou retinální dystrofie je prevence, tedy včasná návštěva oftalmologu a provádění všech jeho doporučení. Ale co když se choroba stále vyskytuje? Samozřejmě, léčit, a čím dřív, tím lépe. Samozřejmě, v každém jednotlivém případě bude léčba individuální, ale obecně se sníží na následující.

Při centralizované degeneraci makuly se předepisuje laserová terapie a vaskulární léky. Při periferní dystrofii oka se k výše uvedeným proteinům přidávají proteínové přípravky, které se vyzývají k zastavení zničení očních tkání. A s oddělením sítnice se vytváří laserová koagulace, která se obecně nazývá pájení. Pigmentární degenerace sítnice je nejtěžší formou onemocnění. S ní, kromě vaskulárních a regeneračních léků, jsou předepsány terapie vitaminem, magnet a elektroléčba. Tyto stejné aktivity jsou také doporučeny pro retinální dystrofii u těhotných žen.

Jak vidíte, retinální dystrofie je zákeřným onemocněním. Takže se stará o své oči od svého mládí, a ne když nemoc už přišla.