Nefetální edém je konečným výsledkem některých intrauterinních plodových onemocnění, v důsledku kterých se tekutina akumuluje v tělních dutinách, dochází k otokům tkání a velice rychle se rozvíjí nedostatek dýchání.
Zároveň se všechno končí velmi špatně - v 60-80% případů dochází k smrtelnému výsledku, a to navzdory pokroku moderního lékařství a stávajících metod léčby.
Přežití závisí na době, kdy se dítě narodilo, a na závažnosti těch onemocnění, které předcházely vývoji chřipky. Pokud porod začne brzy, sníží se šance na přežití dítěte. Pozitivní výsledek léčby neimunní plodové plody je možný pouze tehdy, je-li plod diagnostikován včas a diagnostikován etiologický faktor plodu, což umožní odhadnout prognózu a stanovit dostupné možnosti a taktiky léčby této patologie.
Příčiny plísňového poklesu
Existují takové příčiny neimunní plodové infekce:
- onemocnění kardiovaskulárního systému, jako je vrozené srdeční onemocnění, poruchy srdečního rytmu, arterio-venózní shunty, dutá žilní trombóza;
- chromozomální abnormality: Downův syndrom, triploidie, monozomie X (syndrom Shereshevsky-Turnerův syndrom);
- abnormality v hrudní dutině: diafragmatická kýla, vrozená plicní nemoc, dysplazie hrudníku;
- onemocnění genů: syndromy Noonan, Pena-Choqueta, tanatoforický dwarfismus, syndrom vícenásobného pterygia, achondroplasie, achondrogenese atd .;
- infekce: vrozená syfilis, toxoplazmóza, cytomegalie, virová pancarditida
- placentární transfuzní syndrom;
- chorioangiom placenty;
- vrozený nefrotický syndrom, malformace ledvin, močová trubice.
Dropsy mozku v plodu
Vrozené hydropy mozku se také nazývají hydrocefalus. Stav je charakterizován nadměrnou akumulací mozkomíšního moku v mozku. Tekutina vyvíjí tlak na mozek dítěte, což může vést k mentální retardaci a fyzickým handicapům. Podle studií se z této nemoci narodilo přibližně 1 dítě z 1 000. Bojte proti onemocnění, které potřebujete začít co nejdříve. Pak existuje naděje na snížení závažných a dlouhodobých komplikací.
Hlavním příznakem poklesu mozku je velká hlava. Její disproporce je znatelná ihned po narození nebo během prvních 9 měsíců po narození. Pro potvrzení diagnózy se provádí vyšetření mozku, MRI, ultrazvuk nebo počítačová tomografie. Je velmi důležité diagnostikovat onemocnění brzy a zahájit léčbu v počáteční fázi jejího vývoje - v prvních třech až čtyřech měsících života dítěte. Léčba spočívá v chirurgickém zákroku k vytvoření zkratu (trubice) pro odstranění mozkomíšního moku.
Děti s vrozeným hydrocefalusem jsou vystaveny riziku různých vývojových anomálií. Často potřebují speciální typy terapie, jako je fyziologie nebo logopedie.