Indikace pro perinatální screening v prvním trimestru
Toto vyšetření není zahrnuto v seznamu povinných pro všechny těhotné ženy a mělo by být předepsáno podle údajů a všechny ostatní budoucí matky jsou omezeny pouze na ultrazvukovou diagnózu. Nejčastěji však lékaři doporučují, aby ji předávali všem ženám, aby vyloučili závažné porušení ve vývoji plodu.
Indikace perinatálního screeningu pro 1 trimestr jsou následující:
- v anamnéze ženy byla zmrazená těhotenství, potrat, mrtvé dítě;
- jeden z příbuzných manželů má genetické nemoci;
- v prvních týdnech těhotenství byla žena nemocná, užívala si lék;
- věk matky nad 35 let;
- jeden z manželů v jeho životě spadl pod vliv záření.
Ultrazvukové vyšetření po dobu 1 trimestru
První etapou je průchod ultrazvukové diagnostiky, kterou vede genetik. Lékař bude studovat následující parametry:
- délka embrya (velikost coccyx-parietální);
- velikost zóny límce, která je důležitým ukazatelem patologií v daném čase;
- velikost hlavy a nosní kosti;
- symetrie mozkových hemisfér;
- délka kostí;
- velikost břicha, srdce;
- sladění vnitřních orgánů na jejich místech.
Po pečlivém zkoumání všech údajů může lékař podezření na přítomnost mnoha genetických onemocnění, například Downovu syndrom nebo Edwardsovou, nebo jejich nepřítomnost.
Perinatální biochemický screening pro první trimestr
Druhou fází je analýza žilní krve. Perinatální biochemický screening se také nazývá "dvojitý test". Zahrnuje studium takových placentálních proteinů jako PAPP-A a volné b-hCG. Dále jsou data zpracovávána v počítačovém programu s přihlédnutím k výsledkům ultrazvuku. Pro zpracování jsou používány jiné údaje, například věk ženy, přítomnost IVF , diabetes, špatné návyky.
Přepis perinatálního screeningu v prvním trimestru
Nejlepší je svěřit hodnocení diagnózy ošetřujícímu lékaři a ne pokusit se vyvodit závěry o sobě. Výsledky perinatálního screeningu prvního trimestru po léčbě v počítačovém programu jsou vydávány jako zvláštní závěr. Zobrazuje výsledky studie a vypočítává rizika patologických stavů. Hlavní indikátor je speciální množství, které se nazývá MoM.
Pokud vyšetření prokázalo vysoké riziko Downovho syndromu nebo jiné anomálie, nelze jej dosud považovat za přesnou diagnózu. Gynekolog jistě vydá žádost o určení diagnostiky.