Perinatální screening prvního trimestru

Ne vždy těhotenství postupuje na pozadí úplné pohody. Aby bylo možné co nejdříve identifikovat možné patologické stavy a přijmout vhodná opatření, neměly by všechny těhotné ženy zanedbávat registraci a účast lékařů. Jeden z projekcí pro budoucí matky je screening. Jedná se o moderní komplexní diagnostickou metodu, která poskytuje lékaři informace o zdraví dítěte ao průběhu těhotenství. První perinatální screening se provádí v 1 trimestru v období 10-14 týdnů, nejoptimálnější je doba od 11 do 12 týdnů. Screening zahrnuje ultrazvuk, stejně jako krevní test. Účelem této metody je identifikovat možné genetické abnormality v plodu.

Indikace pro perinatální screening v prvním trimestru

Toto vyšetření není zahrnuto v seznamu povinných pro všechny těhotné ženy a mělo by být předepsáno podle údajů a všechny ostatní budoucí matky jsou omezeny pouze na ultrazvukovou diagnózu. Nejčastěji však lékaři doporučují, aby ji předávali všem ženám, aby vyloučili závažné porušení ve vývoji plodu.

Indikace perinatálního screeningu pro 1 trimestr jsou následující:

Ultrazvukové vyšetření po dobu 1 trimestru

První etapou je průchod ultrazvukové diagnostiky, kterou vede genetik. Lékař bude studovat následující parametry:

Po pečlivém zkoumání všech údajů může lékař podezření na přítomnost mnoha genetických onemocnění, například Downovu syndrom nebo Edwardsovou, nebo jejich nepřítomnost.

Perinatální biochemický screening pro první trimestr

Druhou fází je analýza žilní krve. Perinatální biochemický screening se také nazývá "dvojitý test". Zahrnuje studium takových placentálních proteinů jako PAPP-A a volné b-hCG. Dále jsou data zpracovávána v počítačovém programu s přihlédnutím k výsledkům ultrazvuku. Pro zpracování jsou používány jiné údaje, například věk ženy, přítomnost IVF , diabetes, špatné návyky.

Přepis perinatálního screeningu v prvním trimestru

Nejlepší je svěřit hodnocení diagnózy ošetřujícímu lékaři a ne pokusit se vyvodit závěry o sobě. Výsledky perinatálního screeningu prvního trimestru po léčbě v počítačovém programu jsou vydávány jako zvláštní závěr. Zobrazuje výsledky studie a vypočítává rizika patologických stavů. Hlavní indikátor je speciální množství, které se nazývá MoM. Charakterizuje rozsah, v jakém jsou hodnoty odmítnuty od normy. Zkušený odborník, který studuje výsledky výzkumu, bude schopen vidět nejen riziko genetických abnormalit, ale i pravděpodobnost dalších patologií. Například hodnoty placentálních proteinů se mohou odchýlit od normy perinatálního screeningu prvního trimestru také s hrozbou přerušení, preeklampsií, fetální hypoxií a jinými porodnickými patologiemi.

Pokud vyšetření prokázalo vysoké riziko Downovho syndromu nebo jiné anomálie, nelze jej dosud považovat za přesnou diagnózu. Gynekolog jistě vydá žádost o určení diagnostiky.