Antibiotika fluorochinolonů

Fluorchinolony jsou antimikrobiální látky, u kterých byly chemické látky vytvořeny uměle. Začátek vstupu do našeho života, ve formě druhé generace léků této skupiny (ofloxacin, ciprofloxacin), jsou považovány za 80. let 20. století. Jejich charakteristickou vlastností byla nejširší škála akcí v boji proti mikrobům, bakteriím, stejně jako vysoká míra vstřebávání léku do buněk těla a jeho rozšíření do ložisek infekce.

V jednom desetiletí se na světě podílely generace fluorochinolonů III. A IV., Které byly obecněji dostupné z hlediska bojových bakterií (primárně pneumokoků), mikroorganismů, patogenů intracelulárních hladinových infekcí. Jednou z výhod poslední generace fluorochinolonů je aktivnější vstřebávání látek.

Antibiotika skupiny fluorochinolonů s přímým pronikáním do těla působí tak, že inhibují životně důležitou aktivitu DNA-gyrázy (enzymu mikrobiální buňky, která je nedílnou součástí infekce), která následně zabije mikrob.

Kompatibilita fluorochinolonů

Fluorchinolony mají široké údaje pro jejich použití v lékařské praxi. S jejich pomocí se doporučuje provádět krok za krokem terapie těžkých onemocnění, mají dobrou kompatibilitu s jinými antibakteriálními léky.

Klasifikace fluorochinolonů

Fluorochinolony nejnovější generace:

Antibiotika vedlejších účinků na fluorochinolony: