Mnoho systémových patologií je extrémně vzácné a většina lidí o nich nic neví. Jednou z těchto diagnóz je vaskulitida - jaká nemoc je, jaké jsou její příznaky, následky a léčebné možnosti pro pacienty, je obvykle neznámý. Proto před zahájením léčby odborník provádí podrobnou konzultaci s povinnou účastí imunologa, protože patogeneze obranného systému těla je srdcem této nemoci.
Co je to "vaskulitida" a jaké jsou její příznaky?
Popisovaná nemoc je celá skupina onemocnění, které kombinují společný mechanismus patologie - záněty stěn tepen, kapilár, žil, arteriol a žil. Ve skutečnosti je vaskulitida nemocí krevních cév a krve, která přichází přes ně k měkkým tkáním a orgánům, které procházejí funkčními a strukturálními změnami.
Zjednodušená klasifikace onemocnění:
- Primární vaskulitida je autoimunitní zánět krevních cév, který vznikl z neznámých důvodů.
- Sekundární vaskulitida - patologické poruchy, které se objevují v reakci na jiné systémové onemocnění.
V lékařství se dotyčná nemoc klasifikuje takto:
1. Vaskulitida malých plavidel:
- Charge-Straussův syndrom nebo eozinofilní granulomatóza s polyangiitidou;
- onemocnění proti GBM;
- kryoglobulinemická vaskulitida;
- Wegenerova choroba nebo granulomatóza s polyangiitidou;
- Imunoglobulin-A-vaskulitida nebo fialová Shonlein-Genocha;
- syndrom anti-C1q-vaskulitidy nebo hypocomplexární kopřivky;
- mikroskopická polyangiitida.
2. Vaskulitida středních cév:
- nodulární periarteritida nebo nodulární polyarteritida;
- Kawasakiho choroba .
3. Vaskulitida velkých plavidel:
- arteritida Takayasu;
- Hortonova nemoc nebo obrovská buněčná arteritida.
4. Vaskulitida cév různých velikostí:
- Koganův syndrom;
- Behcetova nemoc.
5. Vaskulitida orgánů:
- kožní arteritida;
- primární angiitidu centrálního nervového systému;
- izolovaná aortata;
- leukocytoclastická kožní angiitida a další.
6. Systémová vaskulitida:
- revmatoidní;
- lupus;
- sarkoidóza a další.
7. Sekundární vaskulitida:
- spojené s viry;
- paraneoplastický;
- spojené s léky a dalšími.
Běžné příznaky patologie:
- zvýšená teplota;
- bledost;
- únavu;
- nedostatek chuti k jídlu;
- slabost.
Specifický klinický obraz vaskulitidy závisí na jeho rozmanitosti, postižených orgánech a systémech, intenzitě zánětu a dalších faktorech. Proto může lékař diagnostikovat onemocnění jen na základě řady fyziologických testů, laboratorních testů, instrumentálních studií.
Co je to alergická vaskulitida?
Jak vyplývá z názvu, předkládaná forma patologie je zánět krevních cév na pozadí alergické reakce. Jeho hlavní příznak - kožní vyrážky, které mohou mít jiný charakter. V souladu s tím se alergická vaskulitida považuje za samostatnou chorobu, jsou rozdělena do několika typů:
- erythema nodosum - vzhled těsnění pod kůži holeně;
- Arteriolitis Rutera - vyrážky ve formě papulek, skvrn, "hvězd", bodů v kombinaci se špatným zdravotním stavem;
- hemoragická vaskulitida - že příznaky jsou doprovázeny touto chorobou, je stále neznámá, obvykle se náhodou vyskytuje na dopplerografii (v cévách jsou mikrotrombi);
- hemosideróza - vzhled oranžově-hnědé pigmentace na kůži;
- nekrotizující vaskulitida - postupná smrt tkání po nástupu vyrážky epidermis.
Co to je onemocnění "revmatoidní vaskulitidy"?
Tento typ patologie je druh sekundárního systémového zánětu cévních stěn, který se vyvíjí v důsledku progrese revmatoidní artritidy.
Je známo, že tento druh vaskulitidy je zodpovědný za onemocnění plic, nervového systému, poškození kůže a nehtů, srdeční selhání (perikarditida). Jasné příznaky onemocnění jsou však pozorovány u méně než 1% pacientů, a proto popsaná forma zánětlivého procesu je diagnostikována již v pozdních stadiích, což s sebou nese obtížnou léčbu jak revmatické artritidy, tak vaskulitidy.