Glukosa-galaktózová malabsorpce - onemocnění, které je spojeno s porušením asimilace jednoduchých sacharidů ve střevě. Je způsobena vadou v transportních systémech hranice štětců enterocytů. Syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce může být vrozený (diagnostikován je s prvním krmením novorozenců) a získán (způsobený jinými gastrointestinálními onemocněními).
Symptomy glukózo-galaktózové malabsorpce
Hlavní symptomy glukózo-galaktózové malabsorpce jsou:
- průjem ;
- asthenovegetativní syndrom;
- steatorrhea.
Vykazují se po příjmu různých potravin, které obsahují škrob, laktózu, sacharózu, maltózu nebo monosacharidy (s výjimkou fruktózy). Mnoho pacientů vyvíjí dehydratace, těžkou střevní dysfunkci a tělesnou teplotu.
Léčba malabsorpce glukózy a galaktózy
Léčba malabsorpce glukózo-galaktózy a onemocnění, které vznikají na pozadí ( diabetes mellitus , laktóza atd.), Je obtížné, protože téměř všechny produkty obsahují disacharidy nebo monosacharidy. V primárním typu takového onemocnění je jediným sacharidem, který je vstřebáván ve střevě, fruktóza. Z tohoto důvodu je pacientovi prokázána výživa se směsmi složenými z několika typů bílkovin a parenterálním podáním glukózy.
Se sekundární malabsorpcí glukózo-galaktosy nebo nedostatkem laktázy musí pacient dodržovat nejpřísnější dietu. Může jíst pouze potraviny s vysokým obsahem bílkovin, pyré z zeleniny obsahující fruktózu a roztoky glukózy. V různých fázích léčby je možné narušit adaptaci enzymatických GIT systémů na jakýkoli uhlovodík nebo zvýšit jeho objem. V takových případech je nutné zcela vyloučit netolerovatelné produkty, ale v průběhu času se můžete znovu pokusit s pomocí jejich rozšíření stravy.