Trombofilie je porucha stavu oběhového systému a vychází z patologických změn v složení a vlastnostech krve. Toto onemocnění vede nejčastěji k tromboembolizmu žilních cév, k trombóze s různou lokalizací. Většina lidí je náchylná k onemocnění po operaci, během těhotenství v důsledku fyzického nadměrného zátěže nebo traumatu. Pokud máte podezření na tobobylii, musíte provést krevní test z žíly a jako obvykle na prázdný žaludek.
Co způsobuje trombofilii?
Toto onemocnění může mít získaný charakter, který se odráží v defektech systému koagulace krve nebo v patologii buněk. A také příčinou trombofilie mohou být zhoubné novotvary.
Analýza genetické trombofilie až do 50% případů však přináší pozitivní výsledek. To naznačuje dědičnou předispozici k rozvoji trombózy u většiny pacientů. Taková patologie může být způsobena genetickými poruchami a mutacemi v koagulačním a antikoagulačním systému krve.
Co je to analýza trombofilie?
K dnešnímu dni je nejdůležitějším krevní test trombofilie. S touto chorobou krevní test ukazuje zvýšený počet krevních destiček a červených krvinek. Objem erytrocytů vzrůstá s ohledem na objem krve.
Krevní hladina je určena hladinou látky, která přispívá k destrukci trombů, která se nazývá D-dimer. Při trombofilii se jeho množství zvyšuje.
Hodnocení aktivity srážení krve se provádí v důsledku analýzy určující APTT (aktivovaný parciální tromboplastinový čas). Toto onemocnění se vyznačuje poklesem APTT.
Zvláštní přípravek pro analýzu genetické trombofilie se nevyžaduje, odběr vzorků krve se provádí v normálním režimu s obvyklým životním stylem pacienta.